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박능후 보건복지부 장관이 3일 오후 서울 종로구 정부서울청사에서 코로나19 치료제-백신 개발 지원대책을 브리핑하고 있다.
미국·스위스·프랑스 공동 연구진 "사스 완치자 항체, 코로나19 억제 확인"
미국·스위스·프랑스 공동 연구진이 사스(SARS·중증급성호흡기증후군) 완치자로부터 분리한 항체를 이용해 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염을 억제하는 실험에 성공했다.미국 워싱턴대 생화학과 데이비드 비슬러 교수가 이끄는 연구팀은 18일(현지시간) 과학저널 '네이처'(Nature)에서 2003년 사스에서 완치된 사람에게서 분리한 항체가 코로나19 바이러스 감염을 효과적으로 차단할 수 있음을 확인했다고 밝혔다.항체는 인체에 침투하는 바이러스나 세균 등 외부물질에 대항하기 위해 면역체계가 만드는 것으로, 바이러스를 무력화할 수…
펩트론, 당뇨 기저질환 환자 대상 코로나19 치료제 미국 임상 추진
약효 지속성 의약품 연구개발 전문 기업 펩트론은 펩타이드 의약품 'PT320'을 통한 당뇨 기저질환 환자의 코로나19 감염증 치료제 개발을 위해 미국 FDA에 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이라고 2일 밝혔다.PT320은 신약재창출(Drug repositioning)로 각광 받고 있는 엑세나타이드(Exenatide, GLP-1 유사체)에 펩트론의 고유 약물전달기술(SmartDepotTM)을 적용한 개량 신약으로, 당뇨 환자 대상 임상2상을 완료하고 현재 국내에서 파킨슨병 환자 대상의 임상2상을 진행 중이다.펩트론은 엑세나타이드가…
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 동물시험 첫 단계 성공
셀트리온은 질병관리본부 국책과제로 진행해온 코로나19 항체 치료제 개발 동물효능시험에서 바이러스 역가가 최대 100배 이상까지 감소하고 폐조직 병변이 현저히 개선되는 등 뚜렷한 개선 효과를 확인했다고 1일 밝혔다.셀트리온은 지난 4월 중화항체 선별을 완료하고 세포주 개발에 돌입하면서 동시에 충북대와 함께 페럿을 대상으로 한 동물효능시험 첫 단계를 실시했다. 페럿은 족제비의 일종으로 코로나 바이러스 감염에 민감해 코로나19 백신과 치료제 후보물질의 효능을 평가하는 데 적합한 동물모델로 평가받고 있다.연구진들이 저농도, 고농도 두 투여…
렘데시비르가 게임체인저?… "국내 기업 치료제 개발 열기 못 꺾어"
실패한 에볼라바이러스약의 변신… 한국도 특례수입 추진"만능 치료제 아냐"… 더 효과적인 약 개발도 ing일양약품·부광약품·신풍제약 등 임상 진행 '기대'
코로나19 치료제 '렘데시비르' 국내로 들여온다…"식약처에 수입 신청"
정부가 길리어드의 '렘데시비르'를 코로나19 치료제로 긴급도입하기로 했다. 이에 따라 식품의약품안전처는 특례 수입 절차를 밟을 예정이다.정은경 중앙방역대책본부장(질병관리본부장)은 29일 오후 정례브리핑에서 28일 중앙임상위원회가 렘레시비르의 도입 필요 의견을 제시했다고 밝혔다. 이에 중대본은 중앙임상위원회의 의견을 반영해 식약처에 렘데시비르의 해외의약품 특례수입(긴급도입)을 신청할 방침이다.중앙임상위원회는 렘데시비르가 코로나19 폐렴에 대한 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가하고, 이를 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 의…
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