단국대 산단 자회사 알지노믹스, 연구실 창업 8년만에 코스닥 상장

RNA(리보핵산) 기반 희귀난치병 유전자치료제를 연구·개발하는 알지노믹스㈜가 2017년 단국대학교 산학협력단 기술지주회사 자회사로 설립된 지 8년만에 오는 18일 코스닥에 상장된다.17일 단국대학교에 따르면 알지노믹스는 국내 유일의 RNA 편집 기반 유전자치료제 기업으로, 단국대 생명융합공학과 교수인 이성욱 대표가 지난 20여 년간 축적해 온 연구 성과를 바탕으로 창업한 대표적인 딥테크 바이오 기업이다.독보적인 RNA 치환 플랫폼 기술을 바탕으로 과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원(KISTEP)이 지정한‘국가전략기술 확인제도 …

경기도, ‘공공디자인 나눔 사업’…영세기업 디자인 지원 등

경기도는 16일 도청에서 ‘2025년 공공디자인 나눔 사업 성과보고회’를 열고 도내 영세 비영리기업과 도립 공공기관 환경을 대상으로 추진한 디자인 지원 성과를 발표했다고 17일 밝혔다.이날 성과보고회에는 수탁기관 디자인전문기업 주식회사 비저블엑스, 디자인 재능기부한 경동대·신한대·한양대 교수 및 대학생, 디자인 전문회사(디토, 디자인미창), 도 청소년상담복지센터 등 30여 명이 참석한 가운데 유공자 표창과 디자인 나눔 사업 추진 성과 사례 발표가 진행됐다.지난 2013년부터 추진한 디자인 나눔 사업은 민·관·산·학이 함께 디자인이 …

리브스메드, 일반 청약 경쟁률 390대 1…증거금 6.6조원

리브스메드는 지난 15~16일 양일간 진행한 일반 투자자 대상 공모 청약에서 경쟁률 390대 1을 기록했다고 17일 밝혔다.청약에는 33만9000여명의 투자자가 참여했으며, 청약 증거금은 6조6363억원 규모를 기록했다.앞서 진행된 기관투자자 대상 수요예측에서는 231대 1의 경쟁률을 기록, 참여기관의 97.5%가 공모가 밴드 최상단 이상의 가격을 제시했다.높은 밸류에이션과 대형 공모 규모로 인한 흥행 우려도 제기됐으나 기관과 개인 투자자 모두 높은 청약률을 기록하며 시장의 우려를 불식시켰다. 특히 미국, 중동, 아시아 등 글로벌 …

온코닉테라퓨틱스 '네수파립' 전이성 위암 공략 본격화

온코닉테라퓨틱스는 식품의약품안전처로부터 ‘네수파립’의 신규 적응증에 대한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이번 신규 적응증은 재발·전이성 위암을 대상으로 한다.이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제인 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 국내 주요 상급 병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상 치료 경험이 있는 재발·전이성 위암 환자를 대상으로 진행될 예정이다.이번 IND 승인은 치료 대안이 매우 제한적인 진행성 위암 분야에서 네수파립의 임상적 가능성…

메인비즈협회, '2025 혁신인의 밤' 개최…20점 유공자 포상

메인비즈협회는 지난 16일 서울 장충동 앰배서더 서울 풀만 호텔에서 '2025 메인비즈 혁신인의 밤'을 개최했다고 17일 밝혔다.이번 행사는 메인비즈 기업들의 성과를 공유하고 교류를 강화하기 위한 자리로, 약 240여명이 참석했다. 노용석 중소벤처기업부 차관, 이언주 산업통상자원중소벤처기업위원회 위원, 최원목 신용보증기금 이사장 등도 참석했다.이날 행사에서는 중소벤처기업부 장관 표창 8점, 신용보증기금 이사장 표창 3점, 메인비즈협회장 표창 8점, 올해의 혁신기업인상 1점 등 총 20점의 유공자 포상이 이뤄졌다.또한, 메인비즈 회원…

휴온스, 비만 치료제 'HUC2-676' 국내 임상 1상 계획 승인

휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만 치료제 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다.HUC2-676는 노보노디스크가 국내에 출시한 ‘삭센다펜주’를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번 승인 임상은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후 약동학적 특성(PK)을 비교해 동등성을 입증하는 것이 목표다.휴온스는 2년 전부터 회사의 중점 프로젝트로 미래 성장동력 확보를 위해 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA) 기반의 비만 치료제 개발을 추진해 왔다.휴온스는…

제테마 USA, 한미약품과 제품 공급 계약…美 미용 시장 공략 본격화

제테마의 미국 법인 제테마 USA는 한미약품과 미국 미용 및 성형 시장 사업 제휴를 위해 제품 공급 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.양사는 지난 9월 ‘미국 내 미용 성형 관련 제품 공동 개발 및 포괄적 사업 제휴를 위한 양해 각서’를 체결한 바 있다.이번 공급 계약에 따라 한미약품은 의약품 및 의료기기 개발과 제조·공급을 맡는다. 제테마는 한미로부터 공급 받은 제품에 자체 브랜드 및 상표를 붙여 계약 지역인 미국 내에서 수입·저장·판매 및 유통을 할 수 있는 권리를 확보하게 됐다.제테마 관계자는 “이번 공급 계약은 양사가 미국 미…

프레스티지바이오로직스, 455억원 규모 전환사채 만기 연장

프레스티지바이오로직스는 전환사채(CB) 455억원의 만기를 1년 연장하기로 결정했다고 16일 공시했다. 당초 만기는 내년 3월 20일이었다.하반기 본격화 되고 있는 CDMO(위탁개발생산) 수주와 바이오시밀러의 매출 가시화 등으로 프레스티지바이오로직스가 본격적인 성장 단계에 진입한 것으로 평가되는 상황에서 이번 CB 만기 연장은 회사의 재무적 안정성이 강화될 것으로 예상된다.프레스티지바이오로직스 관계자는 “이번 전환사채 만기연장 관련하여 투자자는 프레스티지바이오로직스의 장기적인 성장에 대한 확신과 경영진에 대한 신뢰가 있었다”며 “이…

이엔셀, 미국서 샤르코마리투스병 치료 신약 'EN001' 특허 등록

이엔셀은 차세대 줄기세포치료제 ‘EN001’을 이용한 샤르코마리투스병(CMT) 치료 용도에 대한 특허가 미국 특허청에 등록됐다고 16일 밝혔다.이번에 등록된 미국 특허는 ‘중간엽 줄기세포 또는 중간엽 줄기세포에서 분비된 인슐린을 포함하는 샤르코-마리-투스병 예방 또는 치료용 약학적 조성물’에 관한 것이다. 특허권자는 삼성생명공익재단과 이엔셀이며, 존속기간은 2042년 11월 7일까지다.CMT는 말초 신경의 손상으로 인해 손발 기형, 근육 위축, 감각 소실 등을 유발하는 난치성 유전 질환이다. 인구 2500명당 1명꼴로 발생하는 희귀…

마사지 덕후의 MBTI는 'ISFJ'…바디프랜드, 고객 선호 유형 조사

바디프랜드는 최근 헬스케어로봇 구매 고객 1000명을 대상으로 가장 선호하는 마사지 유형을 조사한 결과 '주무름'이 1위를 차지했다고 16일 밝혔다.전체 응답자 중 46.8%가 꼽은주무름은 근육을 비롯한 신체 부위를 잡아서 비틀고 꼬집는 형태의 마사지를 말한다. 퀀텀뷰티캡슐, 에덴로보 등 바디프랜드 헬스케어로봇 주요 제품은 1.25mm씩 정교하게 움직이는 XD-Pro 마사지모듈을 적용해 주무름을 정밀하고 섬세하게 구현하고 있다.2위는 18.2%가 선호한다고 응답한 스트레칭(잡아당기기)이 꼽혔다. 스트레칭은 신체 부위를 늘려 근육, …