차백신연구소, 대상포진 백신 국내 임상 2상 승인

50세 이상 성인 135명 대상 임상

고령층 면역 반응 및 예방 효과 평가

차백신연구소 본사 ⓒ차백신연구소

차백신연구소는 18일 식품의약품안전처로부터 재조합 단백질 대상포진 예방 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 임상 승인에 따라 차백신연구소는 만 50세 이상 건강한 성인 135명을 대상으로 CVI-VZV-001의 면역원성을 비교 및 평가하고, 임상 3상 설계에 활용 가능한 최적 용량을 도출하는 것을 목표로 임상을 진행한다. 임상은 국내 7개 의료 기관에서 실시될 예정이다.

CVI-VZV-001은 차백신연구소의 독자 개발 면역증강제인 ‘리포-팜’을 기반으로 한 재조합 대상포진 예방 백신이다. 리포-팜은 체액성 면역반응 뿐 아니라 세포성 면역반응을 유도해 바이러스의 활성을 억제하며 기존 생백신에서 고령층에 제한적으로 나타난 면역 반응의 한계를 고려해 개발됐다.

이번 임상 2상 시험에서는 65세 이상 고령층의 면역 반응과 안전성을 평가할 예정이다. 해당 결과는 고령층에서의 예방 가능성을 시사하는 면역학적 근거가 되며, 향후 임상 3상 및 예방 전략 수립에 중요한 자료로 활용된다.

차백신연구소 한성일 대표는 “CVI-VZV-001의 임상 2상 시험을 신속히 진행하고, 향후 국내 임상 3상 및 해외 임상 진입을 위한 다양한 가능성을 검토하고 있다”며 “현재 전량 수입에 의존 중인 재조합 대상포진 예방 백신의 국산화를 목표로 글로벌 파트너십 기회를 모색하는 것과 동시에 해외 시장 진출을 위한 중장기 전략도 함께 준비할 것”이라고 말했다.