에이비엘바이오, 美 네옥바이오에 ADC 후보물질 현물 출자

미국 임상 1상부터는 네옥바이오 단독으로 진행

에이비엘바이오 본사 ⓒ에이비엘바이오

에이비엘바이오는 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘ABL206’ 및 ‘ABL209’ 임상 개발 및 상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오에 현물 출자했다고 28일 밝혔다. 현물 출자로 추가 취득하는 지분 규모는 약 1000만 달러(약 143억원)에 달한다.

이번 현물 출자를 통해 네옥 바이오는 ABL206, ABL209 글로벌 개발 및 상업화 권리를 획득하고 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환 우선주를 취득했다. 현재 네옥 바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있다.

에이비엘바이오는 지난해 7월 차세대 ADC 개발 계획을 본격화하고, 이중항체 ADC의 글로벌 임상 개발을 전담할 미국 법인으로 네옥 바이오를 설립했다.

ABL206 및 ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질로, 올해 연말과 내년 초 미국 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND) 제출이 예정돼 있다.

ABL206 및 ABL209의 비임상 연구와 IND 제출까지는 에이비엘바이오가 진행하며, 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다. 네옥 바이오는 임상 1상 진입을 앞두고 높은 전문성을 갖춘 현지 임상 전문 기관(CRO)과 협력해 임상 준비에 속도를 내고 있다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “네옥 바이오는 마얀크 대표 주도 아래 ABL206 및 ABL209 임상개발, 글로벌 시장에서의 인수합병, 기업공개 등을 자체적으로 진행해 나갈 예정”이라며 “에이비엘바이오의 차세대 ADC 개발은 지속될 예정”이라고 말했다.