셀트리온, "렉키로나 남아공 ‘베타’ 변이 동물시험서 유효성 재확인"

다음달 결과 발표…수출 협의 및 해외 허가 도움 기대

렉키로나ⓒ셀트리온

셀트리온은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 렉키로나(CT-P59)가 쥐 대상 동물실험에서도 남아프리카공화국 변이 바이러스(베타)에 대한 치료 가능성을 보였다고 18일 밝혔다.

셀트리온 측은 "코로나19에 감염된 실험용 쥐 50마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 렉키로나 투여군에서 바이러스 역가가 크게 감소하고 체중 감소도 줄어드는 등 임상적 개선 효과를 확인했다"고 설명했다.

이어 "앞서 진행된 페렛(Ferret) 대상 시험에서의 임상 적용 용량 보다 낮은 용량에서도 효능이 입증돼 렉키로나의 높은 중화능을 확인하게 됐다"며 "생존율 평가에서도 렉키로나의 생존율은 100%인 데 반해 대조군의 생존율은 50%에 그쳤다"고 강조했다.

셀트리온은 지난 4월, 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공(베터) 변이 바이러스에 대한 페렛(Ferret) 대상 동물효능시험에서 야생형 바이러스와 비교해 바이러스 중화능에 특별한 차이가 없다는 결과를 발표한 바 있다.

이 결과는 미국 생물화학 생물물리 연구저널 ‘BBRC(Biochemical and Biophysical Research Communications)’에 실렸다.

한편 셀트리온은 이번 남아공 변이 바이러스에 이어 인도(델타), 브라질(감마) 변이에 대해서도 동물효능시험을 진행 중이며, 이르면 다음달에 결과를 발표할 예정이다.