화이자 "먹는 치료제 입원·사망 89% 예방"…美 1000만 명분 주문 완료

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미국 제약회사 화이자는 자사의 코로나19 치료제가 신종 변이 오미크론에도 효과가 있을 것이라고 밝혔다.

14일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 화이자 3상 임상시험 최종 분석 결과, 팍스로비드가 고위험군의 입원·사망 확률을 낮추는 데 89%의 효과가 있는 것으로 확인됐다고 밝혔다.

앞서 화이자는 지난달 1200여 명에 대한 임상 결과를 토대로 팍스로비드의 입원·사망 감소 효과가 약 89%에 달한다고 발표한 바 있다. 당시 진행한 임상 시험의 최종 분석 결과를 이날 공개했다.

화이자는 연내 주요국 보건당국의 승인을 받아 코로나19 치료제를 시중에 공급할 수 있을 것으로 전망했다.

화이자에 따르면 고령, 비만, 기저질환 등 고위험군의 조건을 갖고 있는 코로나19 감염자가 증상 발현 후 사흘 이내에 팍스로비드를 복용하면 입원·사망 확률이 89% 낮아졌으며, 닷새 이내에 복용하면 88% 줄었다.

고령층이 아닌 건강한 성인이나 위험인자가 있지만 백신을 접종한 사람 등의 표준위험군을 대상으로 한 별도의 임상시험에서는 위중증 확률을 70%까지 줄이는 것으로 나타났다.

화이자는 오미크론 변이에 대한 팍스로비드의 구체적인 예방효과를 측정하기 위해 추가 시험을 진행할 예정이다.

한편 같은 날 조 바이든 미국 대통령은 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 치료제 1000만 명분을 주문했다고 성명을 냈다.

그는 "화이자의 알약이 출시되기까진 식품의약국(FDA)의 승인을 포함해 몇 가지 단계가 남아 있다"면서 "우리가 준비됐는지 확인하기 위해 행정부는 이미 1000만 명의 미국민들을 치료할 수 있는 알약들을 주문했다"고 덧붙였다.