[특징주] 씨젠, 코로나19 진단시약 미국 FDA 긴급사용 승인에 급등

씨젠의 코로나19 진단시약이 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다.ⓒ씨젠

씨젠의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단시약이 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다는 소식에 주가가 급등세다.

22일 오전 9시 2분 현재 씨젠은 전장 대비 1만6900원(18.97%) 오른 10만6000원에 거래되고 있다.

씨젠은 이날 미국 FDA가 코로나19 검진을 위한 자사제품 AllplexTM 2019-nCoV Assay의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다.

이번에 긴급사용 승인을 받은 진단시약은 3개의 목표유전자 (E, RdRp, N) 모두 검출이 가능해 정확도가 높은 것이 특징이다. 또 한 개의 튜브만으로 검사할 수 있어 대량검사를 효율적으로 수행할 수 있다.

앞서 씨젠은 중국에서 코로나19 사태가 발생한 직후 인공지능 시약개발시스템을 이용해 진단시약 개발에 성공했다. 관계사인 씨젠의료재단을 통해 자동화된 검사시스템을 바탕으로 하루 최대 1만5000건의 코로나19 검사를 실시하고 있다.