현대바이오, 경구용코로나19 치료제 임상2상 승인

현대바이오는 식품의약품안전처로부터 코로나19 경구용 항바이러스제 'CP-COV03'의 임상 2상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. ⓒ

현대바이오는 식품의약품안전처로부터 코로나19 경구용 항바이러스제 'CP-COV03'의 임상 2상 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다.

약물전달체(DDS) 기반 기술로 개발된 CP-COV03는 주성분인 니클로사마이드의 태생적 한계인 낮은 흡수율과 짧은 반감기를 극복했다고 현대바이오는 설명했다. 회사 측은 CP-COV03가 바이러스가 숙주인 세포에 침입하면 세포가 바이러스를 제거하는 기전이라 복용 시 몸속의 바이러스 농도가 빠르게 감소할 수 있다고 강조했다.

현대바이오는 CP-COV03의 긴급사용승인 신청을 위해 임상 참여 환자 수를 당초 120명에서 300명으로 늘리는 대신 2a상과 2b상을 통합 진행하기로 했다. CP-COV03의 임상 2상은 코로나19 전담병원인 베스티안 병원에서 진행된다.

현대바이오 관계자는 "코로나 사태를 종식하려면 이제는 백신이 아니라 혁신적이고 효과적인 치료제가 나와야 할 시점"이라며 "약효를 숙주세포에 맞추는 CP-COV03는 10년 전 신종플루 사태를 해결한 타미플루 이상으로 게임체인저급 면모를 두루 갖춘 혁신적인 치료제"라고 말했다.