GC녹십자, 수두백신 배리셀라주 2도즈 베트남 임상 3상 신청

2028년 수두백신 2도즈 시장 본격 진입

MSD 수두백신 바리박스와 직접 비교 임상

GC녹십자 본사 ⓒGC녹십자

GC녹십자는 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출했다고 14일 밝혔다.

회사 측은 지난 10월 태국에서 승인 받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료한 뒤 2028년부터 수두백신 2도즈 시장에 본격 진입할 계획이라고 설명했다.

이번 동남아 지역 임상은 미국 머크(MSD)의 수두백신인 ‘바리박스’와 직접 비교 임상으로 진행, 배리셀라주 2도즈 접종 경쟁력을 객관적으로 입증한다.

배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 ‘MAV/06’ 균주 기반의 약독화 생백신이다. 생산 과정에서 항생제를 사용하지 않는 세계 최초의 수두백신으로 접종 시 안전성을 높인 것이 특징이다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “국산 수두백신 배리셀라주는 이미 높은 안전성과 효과를 입증한 제품”이라며 “동남아 지역 임상을 기반으로 글로벌 백신 사업을 지속 확장해 나갈 것”이라고 말했다.