유럽의약품청, 화이자 백신 조건부 승인 권고…27일 접종 전망

EMA, 화이자 백신 조건부 판매 승인 권고

27일부터EU내 접종 시작 계획

ⓒ연합뉴스

유럽의약품청(EMA)이 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.

21일(현지시간) AP, 로이터통신 등에 따르면 EMA 내 인간용의약품위원회(CHMP)는 이날 화이자-바이오엔테크 백신에 대한 회의를 열고 이처럼 권고했다. EMA는 16세가 넘는 시민들에 대한 사용을 권고하며, 일부 예외 대상이 있다고 설명했다.

이에 따라 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회의 공식 승인을 거쳐 오는 27일부터 유럽 전역에서 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신 접종이 이뤄질 전망이다. 집행위의 최종 승인은 오는 23일 이뤄질 것으로 전해졌다.

조건부 판매 승인은 코로나와 같이 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속히 대응하기 위한 것으로 27개 유럽연합(EU) 회원국에서 1년간 해당 의약품이 판매될 수 있도록 하되 매년 갱신될 수 있다.

EU 집행위원회는 EU 회원국의 단합을 보여주기 위해 27개 회원국이 동시에 백신 보급을 시작하기를 바라고 있는 것으로 전해졌다.

우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 이날 트위터에 "EMA가 방금 바이오엔테크·화이자 백신에 대해 긍정적인 과학적 입장을 발표했다"고 밝혔다.

그러면서 "유럽인들에게 안전하고 효과적인 백신을 보급하기 위한 우리의 노력에 결정적인 순간"이라며 "이제 우리는 빠르게 행동할 것이다. 이날 저녁까지 EU 집행위의 결정을 기대한다"고 덧붙였다.