미 FDA "모더나 백신 효과적"…이르면 18일 승인 전망

미국 매서추세츠주에 위치한 미 제약회사 모더나 본사의 모습(자료사진). ⓒAP/뉴시스

미국 식품의약국(FDA)이 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 효과적이라는 검토 결과를 내놨다.

16일 연합뉴스와 미 경제 매체 CNBC에 따르면, FDA가 15일(현지시간) 발표한 보고서에서 모더나가 지난달 30일 제출한 3차 임상시험 최종 보고서를 검토한 결과 "코로나19 백신 긴급사용승인(EUA)과 관련해 FDA 지침이 명시한 권장 사항에 부합한다"고 밝혔다.

FDA는 모더나 백신을 "코로나19 예방에 매우 효과적"이라고 평가하면서 "EUA 발급을 방해할 만한 특별한 안전 우려는 없는 것으로 확인됐다"고 강조했다.

FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 오는 17일 모더나 백신 긴급사용 권고를 위한 회의를 예정한 가운데 18일 FDA의 최종 승인까지 이뤄질 것이라는 전망이 나온다.

모더나 백신이 FDA 긴급사용 승인을 받으면 지난주 화이자 바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 사용 가능한 두 번째 백신이 된다.