두 차례 투여자, 바이러스 무력화 중화항체 형성
심각한 부작용 없는 것으로 나타나
중앙방역대책본부 "42명만의 결과, 더 지켜봐야"
미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발을 위한 초기 임상 시험에서 실험 대상자 전원에게서 항체를 형성하는 데 성공했다.
연합뉴스와 로이터통신 등에 따르면 14일(현지시간) 의학저널 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 공개된 이번 시험 결과를 보면 지원자 중 심각한 부작용을 호소한 이는 없었다.
다만 약물을 2차 투여받거나 많은 양의 투여를 받은 대상을 중심으로 절반 이상이 피로감, 두통, 오한, 근육통 등 경미한 증상이 나타났다.
2차 접종 실험군은 코로나19에 취약할 가능성이 높은 이들로 구성됐으며, 28일 간격으로 약물을 투여받았다.
백신을 두 차례 투여한 사람은 코로나19 회복자에게서 볼 수 있는 바이러스를 무력화하는 평균치 이상의 중화항체를 형성한 것으로 나타났다고 로이터는 전했다.
이번 시험 보고서의 주요 집필진인 리사 잭슨 카이저 퍼머넌트 워싱턴 연구소 박사는 "코로나19를 예방할 백신이 시급하다"며 "입원이나 사망을 초래할 정도로 심각한 부작용이 없었다"고 강조했다.
모더나의 백신(mRNA-1273)은 코로나19 바이러스의 표면을 둘러싸고 있는 쇠뿔 모양 돌기인 단백질 스파이크 성분을 체내에 미리 생산한 뒤 이에 대한 면역력을 생성한다.
mRNA-1273의 주성분으로 이뤄진 리보핵산은 단백질 생산을 지휘하는 화학적 메신저 역할을 하는데, 이를 투여하면 코로나19의 단백질 스파이크와 같은 성질의 단백질을 생산하도록 유도하는 것이다.
모더나는 지난 3월16일 세계 최초로 사람에게 코로나19 백신 약물을 투여하는 임상 시험에 돌입했다. 현재 모더나는 의약품 출시 막바지 단계에 해당하는 임상 3상을 앞두고 있다.
앞서 미 보건당국 고위 관계자는 올 여름이 끝날 무렵에 코로나19 백신 생산을 개시하겠다고 밝혔다고 CNBC 방송이 전날 보도했다.
질병관리본부 중앙방역대책본부는 이에 대해 "긍정적이지만 지켜봐야 한다"고 선을 그었다.
권준욱 부본부장은 "의미있다고 판단은 하지만 논문을 보면 18~55세 대상 45명에 대한 추적결과고, 이 중 두 번째 접종이 세 명에게 이뤄지지 못해 42명의 결과를 가지고 발표한 것"이라며 "105명 임상시험대상 중 56~70세 30명과 71세 이상 30명에 대해 언급이 없기 때문에 추이를 봐야한다"고 말했다.